Nhiều vị vua và hoàng hậu của triều đại Habsburg của Tây Ban Nha, cai trị khắp châu Âu từ thế kỷ 16 đến đầu thế kỷ 18, có một dị tật trên khuôn mặt đặc biệt: một hàm thon dài mà sau này được gọi là "hàm Habsburg". Giờ đây, một nghiên cứu mới cho thấy đặc điểm khuôn mặt này có khả năng là kết quả của nhiều thế kỷ cận huyết.
"Triều đại Habsburg là một trong những người có ảnh hưởng nhất ở châu Âu", tác giả chính Roman Vilas, giáo sư về di truyền học tại Đại học Santiago de Compostela, cho biết trong một tuyên bố. Nhưng triều đại "trở nên nổi tiếng vì cận huyết, đó là sự sụp đổ cuối cùng của nó."
Đó là bởi vì dòng máu hoàng gia của chi nhánh Tây Ban Nha của triều đại đã kết thúc vào năm 1700 với cái chết của Vua Charles II, người không thể tạo ra người thừa kế, có khả năng là kết quả của cận huyết, theo báo cáo của Live Science trước đây. Nhưng không rõ xu hướng cận huyết của họ cũng được viết trên khuôn mặt của họ.
Để tìm hiểu xem hàm đặc biệt có phải là kết quả của giao phối cận huyết hay không, Vilas và nhóm của ông đã tìm thấy 10 bác sĩ phẫu thuật hàm trên và yêu cầu họ phân tích 66 bức chân dung của 15 thành viên của triều đại Habsburg.
Các bác sĩ phẫu thuật đã tìm kiếm 11 đặc điểm xác định "tiên lượng bẩm sinh" hoặc phần nhô ra của xương hàm. Họ cũng tìm kiếm bảy đặc điểm xác định "thiếu hụt tối đa", một tình trạng liên quan trong đó xương hàm trên - hoặc xương hình thành hàm trên - không phát triển đầy đủ. Các tác giả đã đưa ra giả thuyết - và sau đó đã xác nhận - rằng cả hai điều kiện này đều có liên quan, có cùng cơ sở di truyền và tạo nên hàm Habsburg, theo tuyên bố.
Các bác sĩ phẫu thuật được yêu cầu chấm điểm mức độ của cả hai biến dạng khuôn mặt cho từng thành viên của triều đại Habsburg. Họ phát hiện ra rằng Mary of Burgundy, người kết hôn với gia đình vào năm 1477 và là Nữ công tước xứ Burgundy, có tiên lượng ít nhất, trong khi Philip IV, người trị vì Tây Ban Nha và Bồ Đào Nha từ 1621 đến 1640, là người có nhiều nhất.
Năm thành viên của triều đại hoàng gia có sự thiếu hụt tối đa lớn nhất là Maximilian I, người bắt đầu sự cai trị của mình với tư cách là Hoàng đế La Mã thần thánh vào năm 1493; Con gái của Maximilian; cháu trai của ông ấy; cháu chắt của cháu trai ông; và Charles II, người cuối cùng của Dòng Habsburg.
Sau đó, các tác giả đã tính toán số lượng cận huyết xảy ra trong suốt nhiều thế kỷ, sử dụng thông tin từ một cây gia đình lớn bao gồm 6.000 người trải qua 20 thế hệ. Sau đó, họ đã tương quan cận huyết với mức độ biến dạng khuôn mặt nhìn thấy trong các bức tranh và thấy rằng có mối liên hệ chặt chẽ giữa mức độ cận huyết và mức độ tiên lượng của bệnh bẩm sinh.
Nói cách khác, những người bẩm sinh nhất, có trường hợp rõ ràng nhất về sự biến dạng khuôn mặt này. Họ cũng phát hiện ra rằng cận huyết nhiều hơn có liên quan đến mức độ thiếu hụt tối đa cao hơn, nhưng chỉ trong hai trong số bảy đặc điểm được chẩn đoán.
Quan hệ cận huyết có thể dẫn đến hàm Habsburg vì cái được gọi là đồng hợp tử di truyền - hoặc di truyền cùng một dạng gen từ cả hai cha mẹ, các tác giả cho biết. Đồng hợp tử di truyền xảy ra thường xuyên hơn khi họ hàng giao phối, bởi vì họ có tỷ lệ gen lớn hơn. Điều đó đang được nói, nghiên cứu này là nhỏ và vì vậy không thể nói rằng hàm Habsburg chắc chắn là do giao phối cận huyết, theo các nhà nghiên cứu.
Những phát hiện được công bố ngày hôm nay (2/12) trên tạp chí Annals of Human Biology.
