Khi nói đến béo phì, có nhiều điều hơn mắt: Một đánh giá mới về các nghiên cứu từ Canada cho thấy rằng béo phì có ít nhất 79 dạng khác nhau có liên quan đến gen của mọi người, và rất nhiều trường hợp rất hiếm.
Mặc dù các yếu tố về lối sống, chẳng hạn như chế độ ăn uống và hoạt động thể chất, đóng vai trò chính trong bệnh béo phì, nghiên cứu đã chỉ ra rằng cũng có một thành phần di truyền của bệnh béo phì và trong bài đánh giá mới, các nhà nghiên cứu tập trung vào các loại béo phì có thể do gen gây ra. . Họ đã xem qua hơn 160 nghiên cứu về các dạng béo phì di truyền. Các đánh giá trước đây đã kiểm tra các loại đã phát hiện ra rằng có từ 20 đến 30 loại khác nhau, các tác giả đã viết.
Nhưng trong tổng quan mới, các nhà nghiên cứu đã xác định được tổng cộng 79 "hội chứng béo phì" di truyền, nghĩa là các tình trạng xuất phát từ sự thay đổi gen và khiến một người bị béo phì, trong số các triệu chứng khác. Ví dụ, một "hội chứng béo phì" đã được biết đến từ lâu là một tình trạng di truyền được gọi là hội chứng Prader-Willi. Những người mắc hội chứng này có thể bị béo phì, chậm phát triển, thiếu hụt hormone tăng trưởng, đói quá mức và lượng thức ăn lớn bất thường, theo đánh giá.
Các hội chứng khác có thể liên quan đến khuyết tật trí tuệ, bất thường trên khuôn mặt và các triệu chứng khác, theo đánh giá.
Trong số 79 hội chứng, 43 chưa bao giờ được chỉ định một tên, đánh giá được tìm thấy. Và các nhà khoa học đã tìm ra đầy đủ các di truyền cơ bản của chỉ 19 hội chứng. Đối với những người khác, các nhà khoa học đã báo cáo một sự hiểu biết một phần về di truyền cơ bản, theo đánh giá. Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu đã xác định được 22 hội chứng mà các nhà khoa học không biết gì về gen hoặc nhiễm sắc thể liên quan đến chúng.
"Sự hiểu biết về nguyên nhân di truyền của các hội chứng này có thể không chỉ cải thiện cuộc sống của những người bị ảnh hưởng bởi các đột biến này, mà còn giúp chúng ta hiểu các gen và phân tử quan trọng trong bệnh béo phì giữa các thành viên của dân số nói chung", David Meyre, một giáo sư về phương pháp nghiên cứu sức khỏe, bằng chứng và tác động tại Đại học McMaster ở Ontario, cho biết trong một tuyên bố.
Các nghiên cứu được thực hiện ở các cặp song sinh giống hệt nhau đã phát hiện ra rằng béo phì được ước tính nằm trong khoảng từ 40 đến 75% di truyền, các nhà nghiên cứu đã viết trong bài đánh giá, được công bố hôm nay (27 tháng 3) trên tạp chí Béo phì. Trong tổng quan, các nhà nghiên cứu tập trung vào các loại béo phì có liên quan đến một gen và gây ra hội chứng. (Các hội chứng, theo định nghĩa, bao gồm một tập hợp các triệu chứng.)
Các nhà nghiên cứu lưu ý rằng hai nhóm rối loạn béo phì di truyền khác không được đưa vào tổng quan: các loại béo phì có liên quan đến nhiều gen và các loại béo phì có liên quan đến một gen nhưng không gây ra hội chứng.
Tổng quan nghiên cứu cũng xem xét mức độ phổ biến của các hội chứng này, nhưng ước tính chỉ có sẵn cho 12 hội chứng, các nhà nghiên cứu nhận thấy. Thật vậy, các hội chứng này khá hiếm, với tỷ lệ phổ biến từ 1 trên 565 người đến dưới 1 trong 1 triệu người. Một thư viện, ví dụ, được gọi là hội chứng Alström, đã được tìm thấy ở khoảng 1 trên 900 người trên toàn thế giới, theo Thư viện Y khoa Quốc gia.
Các tác giả của tổng quan lưu ý rằng họ hy vọng đánh giá của họ sẽ thúc đẩy nghiên cứu về các hội chứng béo phì di truyền.
