Vai trò của hệ thống miễn dịch - một tập hợp các cấu trúc và quá trình trong cơ thể - là để bảo vệ chống lại bệnh tật hoặc các cơ quan nước ngoài có khả năng gây hại khác. Khi hoạt động đúng, hệ thống miễn dịch xác định một loạt các mối đe dọa, bao gồm virus, vi khuẩn và ký sinh trùng, và phân biệt chúng với mô khỏe mạnh của chính cơ thể, theo Merck Manuals.
Miễn dịch bẩm sinh so với thích ứng
Hệ thống miễn dịch có thể được phân loại thành các loại: miễn dịch bẩm sinh và miễn dịch thích ứng.
Thư viện bẩm sinh là hệ thống miễn dịch mà bạn sinh ra và chủ yếu bao gồm các rào cản trên và trong cơ thể ngăn chặn các mối đe dọa từ nước ngoài, theo Thư viện Y khoa Quốc gia (NLM). Các thành phần của miễn dịch bẩm sinh bao gồm da, axit dạ dày, các enzyme được tìm thấy trong nước mắt và dầu trên da, chất nhầy và phản xạ ho. Ngoài ra còn có các thành phần hóa học của miễn dịch bẩm sinh, bao gồm các chất gọi là interferon và interleukin-1.
Miễn dịch bẩm sinh là không đặc hiệu, có nghĩa là nó không bảo vệ chống lại bất kỳ mối đe dọa cụ thể nào.
NLM thích nghi, hoặc có được, nhắm đến các mối đe dọa cụ thể đối với cơ thể, theo NLM. Miễn dịch thích ứng phức tạp hơn miễn dịch bẩm sinh, theo Dự án Sinh học tại Đại học Arizona. Trong miễn dịch thích ứng, mối đe dọa phải được cơ thể xử lý và công nhận, sau đó hệ thống miễn dịch tạo ra các kháng thể được thiết kế đặc biệt cho mối đe dọa. Sau khi mối đe dọa được vô hiệu hóa, hệ thống miễn dịch thích nghi "ghi nhớ" nó, điều này làm cho các phản ứng trong tương lai với cùng một loại vi trùng hiệu quả hơn.
Thành phần chính
Hạch bạch huyết: Các cấu trúc nhỏ, hình hạt đậu sản xuất và lưu trữ các tế bào chống nhiễm trùng và bệnh tật và là một phần của hệ bạch huyết - bao gồm tủy xương, lá lách, tuyến ức và các hạch bạch huyết, theo "Hướng dẫn thực hành về y học lâm sàng" từ Đại học của California San Diego (UCSD). Các hạch bạch huyết cũng chứa bạch huyết, chất lỏng trong suốt mang các tế bào đó đến các bộ phận khác nhau của cơ thể. Khi cơ thể chống lại nhiễm trùng, các hạch bạch huyết có thể bị to ra và cảm thấy đau nhức.
Lách: Cơ quan bạch huyết lớn nhất trong cơ thể, nằm ở bên trái, dưới xương sườn và trên dạ dày của bạn, chứa các tế bào bạch cầu chống nhiễm trùng hoặc bệnh tật. Theo Viện Y tế Quốc gia (NIH), lá lách cũng giúp kiểm soát lượng máu trong cơ thể và xử lý các tế bào máu cũ hoặc bị hư hại.
Tủy xương: Các mô màu vàng ở trung tâm của xương tạo ra các tế bào bạch cầu. Theo NIH, mô xốp này bên trong một số xương, chẳng hạn như xương hông và xương đùi, chứa các tế bào chưa trưởng thành, được gọi là tế bào gốc, theo NIH. Các tế bào gốc, đặc biệt là tế bào gốc phôi, có nguồn gốc từ trứng được thụ tinh trong ống nghiệm (bên ngoài cơ thể), được đánh giá cao vì sự linh hoạt của chúng trong việc có thể biến thành bất kỳ tế bào nào của con người.
Tế bào lympho: Những tế bào bạch cầu nhỏ này đóng một vai trò lớn trong việc bảo vệ cơ thể chống lại bệnh tật, theo Mayo Clinic. Hai loại tế bào lympho là tế bào B, tạo ra các kháng thể tấn công vi khuẩn và độc tố và tế bào T, giúp tiêu diệt các tế bào bị nhiễm hoặc ung thư. Các tế bào T Killer là một nhóm các tế bào T tiêu diệt các tế bào bị nhiễm virus và các mầm bệnh khác hoặc bị hư hại. Các tế bào T giúp đỡ xác định phản ứng miễn dịch nào mà cơ thể tạo ra đối với một mầm bệnh cụ thể.
Tuyến ức: Cơ quan nhỏ này là nơi các tế bào T trưởng thành. Phần thường bị bỏ qua của hệ thống miễn dịch, nằm bên dưới xương ức (và có hình dạng giống như lá húng tây, do đó có tên), có thể kích hoạt hoặc duy trì việc sản xuất các kháng thể có thể dẫn đến yếu cơ, Mayo Clinic cho biết. Điều thú vị là tuyến ức có phần lớn ở trẻ sơ sinh, phát triển cho đến tuổi dậy thì, sau đó bắt đầu từ từ co lại và được thay thế bằng chất béo theo tuổi tác, theo Viện Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ Quốc gia.
Bạch cầu: Những tế bào bạch cầu chống lại bệnh tật này xác định và loại bỏ mầm bệnh và là nhánh thứ hai của hệ thống miễn dịch bẩm sinh. Số lượng tế bào bạch cầu cao được gọi là tăng bạch cầu, theo Mayo Clinic. Các bạch cầu bẩm sinh bao gồm các thực bào (đại thực bào, bạch cầu trung tính và tế bào đuôi gai), tế bào mast, bạch cầu ái toan và basophils.
Bệnh của hệ thống miễn dịch
Nếu các bệnh liên quan đến hệ miễn dịch được xác định rất rộng, thì các bệnh dị ứng như viêm mũi dị ứng, hen suyễn và bệnh chàm là rất phổ biến. Tuy nhiên, những điều này thực sự đại diện cho một phản ứng siêu đối với các chất gây dị ứng bên ngoài, theo Tiến sĩ Matthew Lau, trưởng khoa dị ứng và miễn dịch tại Kaiser Permanente Hawaii. Hen suyễn và dị ứng cũng liên quan đến hệ thống miễn dịch. Một vật liệu vô hại thông thường, chẳng hạn như phấn hoa, hạt thức ăn, nấm mốc hoặc vẩy da thú cưng, bị nhầm lẫn với một mối đe dọa nghiêm trọng và bị tấn công.
Rối loạn khác của hệ thống miễn dịch bao gồm các bệnh tự miễn dịch như lupus và viêm khớp dạng thấp.
"Cuối cùng, một số bệnh ít phổ biến hơn liên quan đến tình trạng hệ thống miễn dịch bị thiếu là sự thiếu hụt kháng thể và điều kiện qua trung gian tế bào có thể xuất hiện bẩm sinh", Lau nói với Live Science.
Rối loạn hệ thống miễn dịch có thể dẫn đến các bệnh tự miễn, bệnh viêm và ung thư, theo NIH.
Suy giảm miễn dịch xảy ra khi hệ thống miễn dịch không mạnh như bình thường, dẫn đến nhiễm trùng tái phát và đe dọa tính mạng, theo Trung tâm Y tế Đại học Rochester. Ở người, suy giảm miễn dịch có thể là kết quả của một bệnh di truyền như suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng, các tình trạng mắc phải như HIV / AIDS hoặc thông qua việc sử dụng thuốc ức chế miễn dịch.
Ở phía đối diện của quang phổ, tự miễn dịch là kết quả của một hệ thống miễn dịch hiếu động tấn công các mô bình thường như thể chúng là những vật thể lạ, theo Trung tâm Y tế Đại học Rochester. Các bệnh tự miễn thường gặp bao gồm viêm tuyến giáp Hashimoto, viêm khớp dạng thấp, đái tháo đường týp 1 và lupus ban đỏ hệ thống. Một bệnh khác được coi là rối loạn tự miễn là bệnh nhược cơ (phát âm là my-us-THEE-nee-uh GRAY-vis).
Chẩn đoán và điều trị các bệnh hệ thống miễn dịch
Mặc dù các triệu chứng của bệnh miễn dịch khác nhau, sốt và mệt mỏi là những dấu hiệu phổ biến cho thấy hệ thống miễn dịch không hoạt động đúng, Mayo Clinic lưu ý.
Hầu hết thời gian, sự thiếu hụt miễn dịch được chẩn đoán bằng các xét nghiệm máu đo mức độ của các yếu tố miễn dịch hoặc hoạt động chức năng của chúng, Lau nói.
Tình trạng dị ứng có thể được đánh giá bằng cách sử dụng xét nghiệm máu hoặc xét nghiệm dị ứng da để xác định các triệu chứng gây dị ứng gây ra.
Trong điều kiện hoạt động quá mức hoặc tự miễn dịch, các loại thuốc làm giảm đáp ứng miễn dịch, như corticosteroid hoặc các chất ức chế miễn dịch khác, có thể rất hữu ích.
"Trong một số điều kiện thiếu hụt miễn dịch, việc điều trị có thể là thay thế các yếu tố thiếu hoặc thiếu," Lau nói. "Đây có thể là truyền các kháng thể để chống lại nhiễm trùng."
Điều trị cũng có thể bao gồm các kháng thể đơn dòng, Lau nói. Kháng thể đơn dòng là một loại protein được tạo ra trong phòng thí nghiệm có thể liên kết với các chất trong cơ thể. Chúng có thể được sử dụng để điều chỉnh các phần của phản ứng miễn dịch đang gây viêm, Lau nói. Theo Viện Ung thư Quốc gia, các kháng thể đơn dòng đang được sử dụng để điều trị ung thư. Họ có thể mang thuốc, độc tố hoặc chất phóng xạ trực tiếp đến các tế bào ung thư.
Các mốc quan trọng trong lịch sử miễn dịch học
1718: Lady Mary Wortley Montagu, vợ của đại sứ Anh tại Constantinople, đã quan sát những tác động tích cực của sự biến đổi - nhiễm trùng có chủ ý với bệnh đậu mùa - đối với người dân bản địa và đã thực hiện kỹ thuật này cho con của mình.
1796: Edward Jenner là người đầu tiên chứng minh vắc-xin đậu mùa.
1840: Jakob Henle đưa ra đề xuất hiện đại đầu tiên về lý thuyết mầm bệnh.
1857-1870: Vai trò của vi khuẩn trong quá trình lên men đã được xác nhận bởi Louis Pasteur.
1880-1881: Lý thuyết cho rằng độc lực của vi khuẩn có thể được sử dụng làm vắc-xin đã được phát triển. Pasteur áp dụng lý thuyết này vào thực tế bằng cách thử nghiệm với vắc-xin dịch tả gà và vắc-xin bệnh than. Vào ngày 5 tháng 5 năm 1881, Pasteur đã tiêm phòng cho 24 con cừu, một con dê và sáu con bò với năm giọt trực khuẩn bệnh than.
1885: Joseph Meister, 9 tuổi, đã được Pasteur tiêm vắc-xin bệnh dại suy yếu sau khi bị chó dại cắn. Ông là người đầu tiên được biết đến để sống sót sau bệnh dại.
1886: Nhà vi trùng học người Mỹ Theobold Smith đã chứng minh rằng nuôi cấy vi khuẩn gây bệnh dịch tả trực khuẩn gà có hiệu quả trong việc bảo vệ chống lại bệnh tả.
1903: Maurice Arthus đã mô tả phản ứng dị ứng cục bộ hiện được gọi là phản ứng Arthus.
1949: John Enders, Thomas Weller và Frederick Robbins đã thử nghiệm sự phát triển của virus bại liệt trong nuôi cấy mô, trung hòa với huyết thanh miễn dịch và chứng minh suy giảm thần kinh với sự lặp đi lặp lại.
1951: Vắc xin phòng bệnh sốt vàng đã được phát triển.
1983: HIV (virus gây suy giảm miễn dịch ở người) được phát hiện bởi nhà virus học người Pháp Luc Montagnier.
1986: Vắc-xin viêm gan B được sản xuất bằng kỹ thuật di truyền.
2005: Ian Frazer đã phát triển vắc-xin papillomavirus ở người.
Tài nguyên bổ sung:
