Hãy tưởng tượng nếu bạn có thể biến các tế bào ung thư hung hăng thành chất béo vô hại.
Các nhà khoa học ở Thụy Sĩ nói rằng họ đã làm điều đó, trong một nghiên cứu mới trên chuột. Bằng cách tận dụng "độ dẻo" hoặc khả năng thích ứng của một số tế bào ung thư trong quá trình di căn, các nhà nghiên cứu đã có thể dỗ các tế bào ung thư vú ở chuột trở thành tế bào mỡ.
Các nhà khoa học đã thực hiện điều này bằng cách sử dụng kết hợp hai loại thuốc, cả hai loại thuốc này đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận sử dụng ở người. Các nhà nghiên cứu cho biết phương pháp điều trị không chuyển đổi tất cả các tế bào ung thư thành tế bào mỡ, nhưng nó đã ngăn chặn sự di căn của ung thư hoặc lan sang các bộ phận khác của cơ thể.
Công việc này rất sơ bộ và không rõ liệu những phát hiện này sẽ áp dụng cho người hay các loại ung thư khác. Nhưng vì nghiên cứu đã sử dụng hai loại thuốc đã được FDA chấp thuận, nên "có thể" những phát hiện này cũng áp dụng cho con người, các nhà nghiên cứu đã viết trong bài báo của họ, được công bố hôm nay (14/1) trên tạp chí Cancer Cell.
Nếu các nghiên cứu trong tương lai xác nhận công trình mới, các nhà nghiên cứu tin rằng liệu pháp này có thể được sử dụng kết hợp với hóa trị thông thường "để ngăn chặn cả sự phát triển khối u nguyên phát và sự hình thành di căn chết người", tác giả nghiên cứu cao cấp Gerhard Christofori, giáo sư tại Đại học Basel Bộ Y sinh tại Thụy Sĩ, cho biết trong một tuyên bố.
Biến ung thư thành mỡ
Khi các tế bào ung thư di căn, chúng trải qua những thay đổi cho phép chúng "thoát khỏi" khối u ban đầu và lan sang một vị trí khác trong cơ thể. Để làm điều này, các tế bào tạm thời đi vào trạng thái "chưa trưởng thành" hơn, tương tự như những gì nhìn thấy trong các tế bào gốc. Theo thuật ngữ khoa học, sự thay đổi này được gọi là sự chuyển tiếp biểu mô - trung mô (EMT).
Trong EMT, các tế bào ung thư ở trạng thái rất dẻo hoặc thích nghi. Các nhà nghiên cứu cho biết trạng thái này có thể cung cấp "một cửa sổ cơ hội" cho các liệu pháp nhắm vào các tế bào này và buộc chúng biến đổi thành một loại tế bào khác, các nhà nghiên cứu cho biết.
Để kiểm tra giả thuyết này, trước tiên, các nhà nghiên cứu đã tạo ra một mô hình chuột về ung thư vú ở người bằng cách cấy tế bào ung thư vú ở người vào miếng mỡ ở vú của chuột cái.
Sau đó, các nhà nghiên cứu đã điều trị cho chuột bằng hai loại thuốc: rosiglitazone, được sử dụng ở người để điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và trametinib, một loại thuốc chống ung thư giúp ức chế sự phát triển và lan rộng của tế bào ung thư. (Rosiglitazone thuộc nhóm thuốc được gọi là thiazolidinediones, liên kết với các thụ thể được tìm thấy chủ yếu trong mô mỡ và đóng vai trò trong một số quá trình sinh học, bao gồm sự hình thành các tế bào mỡ trưởng thành, theo một bài báo năm 2005 trên Chủ đề. Những người mắc bệnh tiểu đường được cho dùng thuốc vì các thụ thể mà nó liên kết cũng giúp tăng độ nhạy cảm với hoóc môn insulin, có liên quan đến việc điều chỉnh lượng đường trong máu.)
Các nhà nghiên cứu trong nghiên cứu mới phát hiện ra rằng khi chuột nhận được sự kết hợp thuốc này, các tế bào ung thư đã thoát ra khỏi khối u ban đầu (gọi là tế bào "ung thư xâm lấn") đã chuyển thành tế bào mỡ. Các loại thuốc cũng ngăn chặn sự phát triển của khối u và ngăn ngừa sự di căn thêm.
Nghiên cứu trong tương lai
Nhắm mục tiêu các tế bào ung thư trải qua EMT "là một ý tưởng mới và rất thanh lịch nhằm biến" xấu "thành" tốt "," Andrei Gudkov, một nhà nghiên cứu ung thư và phó chủ tịch cấp cao về công nghệ nghiên cứu và đổi mới tại Trung tâm ung thư toàn diện Roswell Park ở Buffalo nói , New York, người không tham gia vào nghiên cứu. Trong trường hợp này, các tế bào ung thư ở trạng thái thích nghi này đã buộc phải thay đổi thành các tế bào mỡ không có khả năng phân chia tế bào tiếp theo, Gudkov lưu ý.
Gudkov đồng ý rằng vì nghiên cứu đã sử dụng hai loại thuốc được FDA chấp thuận, điều này "tạo điều kiện thuận lợi cho một bản dịch lâm sàng tiềm năng" để sử dụng ở người. Tuy nhiên, thiết kế cho một nghiên cứu sẽ chứng minh một cách dứt khoát rằng sự kết hợp thuốc này hoạt động ở bệnh nhân ung thư để ngăn ngừa sự di căn mong muốn "không rõ ràng", Gudkov nói.
Thật khó khăn để khám phá và thử nghiệm các loại thuốc để ngăn chặn sự di căn, Gudkov nói. Các thử nghiệm như vậy cần phải dài và đòi hỏi một số lượng lớn bệnh nhân. Ngoài ra, trong trường hợp này, hai loại thuốc sẽ được thử nghiệm kết hợp đã được FDA chấp thuận và "chạy thuốc chung qua các thử nghiệm kéo dài hiếm khi xảy ra, một phần là do thời gian và chi phí liên quan", Gudkov nói với Live Science.
Các nhà nghiên cứu đưa ra giả thuyết rằng nếu họ buộc một "khối lượng quan trọng" của các tế bào ung thư trải qua EMT để biến thành tế bào mỡ, điều này có thể làm giảm khả năng của khối u trong việc trốn tránh hóa trị. (EMT được cho là giúp các tế bào ung thư thoát khỏi hóa trị liệu, làm cho các tế bào ung thư thích nghi hơn.) Trong các nghiên cứu trong tương lai ở động vật, các nhà nghiên cứu cho biết, họ có kế hoạch thử nghiệm sự kết hợp thuốc trị liệu của họ với các hóa trị liệu hiện có; họ cũng sẽ kiểm tra xem nó ảnh hưởng đến các loại bệnh ung thư khác như thế nào.
