Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang điều tra một mối liên hệ có thể có giữa sử dụng thuốc lá điện tử và động kinh, cơ quan công bố hôm nay (3/4).
FDA cho biết, từ năm 2010 đến 2019, đã có 35 trường hợp được báo cáo về những người bị động kinh ngay sau khi họ sử dụng thuốc lá điện tử. Hầu hết các báo cáo này liên quan đến thanh thiếu niên hoặc thanh niên.
Trong một số trường hợp, các cơn động kinh xảy ra sau khi người dùng uống vài nhát; trong các trường hợp khác, các cơn động kinh xảy ra cho đến một ngày sau khi sử dụng. Bệnh nhân đa dạng về trải nghiệm với thuốc lá điện tử, từ người dùng lần đầu đến người dùng dày dạn.
Cơ quan này nhấn mạnh rằng vẫn chưa rõ liệu thuốc lá điện tử có gây ra cơn động kinh hay không. Có thể có các yếu tố khác góp phần vào cơn động kinh của bệnh nhân, chẳng hạn như việc sử dụng các loại thuốc khác. Thật vậy, một số bệnh nhân đã báo cáo việc sử dụng các chất khác ngoài thuốc lá điện tử, chẳng hạn như cần sa hoặc amphetamine. Một số bệnh nhân cũng có thể có tình trạng thuốc tiềm ẩn gây ra cơn động kinh.
Tuy nhiên, người ta biết rằng co giật có thể là triệu chứng ngộ độc nicotine, xảy ra khi con người tiếp xúc với hợp chất cao, chẳng hạn như nuốt phải chất lỏng điện tử có chứa nicotine. FDA lưu ý rằng một số thuốc lá điện tử có thiết kế cho phép người dùng có được nồng độ nicotine cao một cách nhanh chóng.
"Chúng tôi tin rằng 35 trường hợp này đảm bảo điều tra khoa học về việc trên thực tế có mối liên hệ nào không" giữa thuốc lá điện tử và động kinh, FDA cho biết trong một tuyên bố.
Cơ quan này đang kêu gọi các bác sĩ và công chúng báo cáo các trường hợp động kinh liên quan đến sử dụng thuốc lá điện tử để hiểu rõ hơn về liên kết.
"Báo cáo hoặc thông tin bổ sung về các sự cố này có thể giúp chúng tôi xác định xem có mối liên hệ nào không và giúp xác định các yếu tố rủi ro phổ biến và nếu bất kỳ thuộc tính sản phẩm thuốc lá điện tử nào, chẳng hạn như nội dung hoặc công thức nicotine, có thể góp phần gây ra cơn động kinh", tuyên bố cho biết.
