Cấy ghép từ người sang người: Chỉnh sửa gen CRISPR có thể biến điều này thành có thể

Pin
Send
Share
Send

Chúng tôi đang tiến một bước gần hơn để cấy ghép nội tạng lợn, một nghiên cứu mới cho thấy.

Sử dụng công cụ cắt và dán di truyền CRISPR, các nhà khoa học đã loại bỏ các virus dựa trên DNA thường lây nhiễm vào các bộ phận của lợn, làm tăng cơ hội những bộ phận động vật này có thể được cấy ghép an toàn vào bệnh nhân ở một ngày nào đó, một quá trình được gọi là xenotransplant.

Tuy nhiên, điều đó không có nghĩa là cấy ghép nội tạng lợn chỉ quanh quẩn; các nhà khoa học vẫn cần thay đổi các yếu tố khác của cấy ghép lợn để đảm bảo cơ thể con người không từ chối chúng.

Hiện tại, có một sự thiếu hụt đáng kể về số lượng cấy ghép nội tạng có sẵn cho những người cần chúng, và nhiều người chết trước khi họ nhận được một. Các động vật như lợn về mặt lý thuyết có thể cung cấp một nguồn không giới hạn các cơ quan như vậy. Nhưng sự không tương thích miễn dịch và virus được tích hợp vào bộ gen của lợn, được gọi là retrovirus nội sinh của lợn (PERV), đã làm cho rất có khả năng các cơ quan lợn như vậy sẽ không bao giờ tự chịu trách nhiệm.

Để giải quyết các PERV đó, các nhà khoa học tại eGenesis, một công ty nghiên cứu sinh học ở Cambridge, Massachusetts, đã sử dụng CRISPR-Cas 9, một công cụ di truyền cắt bộ gen ở bất cứ nơi nào nó nhắm đến, để loại bỏ 62 PERV trong tế bào lợn trong nuôi cấy. Sau đó, nhóm nghiên cứu đã tiêm các tế bào này vào tế bào trứng lợn và tạo ra heo con. Sau đó, họ đã sử dụng xét nghiệm di truyền để chỉ ra rằng những con lợn không chứa bất kỳ dấu vết nào của những PERV này.

Pin
Send
Share
Send