Nhiều trường hợp ung thư hiếm gặp liên quan đến cấy ghép vú đã được báo cáo ở Hoa Kỳ, theo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).
Tuần này, FDA thông báo rằng họ đã nhận được tổng cộng 660 báo cáo về căn bệnh ung thư này - được gọi là u lympho tế bào lớn anaplastic liên quan đến cấy ghép vú (ALCL) - trong khoảng thời gian 8 năm kết thúc vào tháng 9 năm 2018. Đó là 246 báo cáo bổ sung kể từ trước đó Tổng số đã được phát hành vào năm ngoái, FDA cho biết trong một tuyên bố phát hành ngày hôm qua (6 tháng 2).
FDA nói rằng sự gia tăng như vậy sẽ được dự kiến khi cơ quan này đã làm việc để khuyến khích bệnh nhân và các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe báo cáo các trường hợp ALCL liên quan đến cấy ghép vú. Tuy nhiên, cơ quan lưu ý rằng một số trường hợp đã được báo cáo nhiều lần (ví dụ, bởi cả bệnh nhân và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe). Tổng cộng, có 457 trường hợp mắc bệnh ung thư này, trong đó có 9 trường hợp tử vong.
ALCL không phải là ung thư vú; đúng hơn, nó là một loại ung thư hạch, là một loại ung thư của các tế bào hệ thống miễn dịch. Khi nó xảy ra ở phụ nữ cấy ghép vú, ung thư thường xuất hiện ở mô sẹo xung quanh mô cấy. Mặc dù hầu hết các trường hợp đã xảy ra ở những phụ nữ có cấy ghép vú có kết cấu, một số trường hợp là ở những phụ nữ có cấy ghép trơn tru, FDA cho biết. Nhưng một số báo cáo không bao gồm loại kết cấu của cấy ghép, điều này làm cho khó biết hơn nếu một số loại cấy ghép được gắn với nguy cơ ung thư cao hơn.
FDA cũng nói rằng họ muốn các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nhận thức được ALCL liên quan đến cấy ghép vú và xem xét chẩn đoán này ở những bệnh nhân cấy ghép vú có triệu chứng đau, sưng hoặc vón cục mới xung quanh cấy ghép vú. Bằng cách khuyến khích các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe báo cáo các trường hợp mắc ALCL liên quan đến ung thư vú, FDA hy vọng sẽ hiểu rõ hơn về nguyên nhân gây ra tình trạng này.
