Các quan chức y tế Hoa Kỳ đã tìm thấy mức độ thấp của một hóa chất có khả năng gây ung thư trong một loại thuốc ợ nóng phổ biến.
Vào thứ Sáu (ngày 13 tháng 9), Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã thông báo rằng các mẫu ranitidine - được biết đến với tên thương hiệu Zantac - đã được tìm thấy có chứa chất gây ô nhiễm có tên N-nitrosodimethylamine (NDMA). Đó là cùng một hóa chất được tìm thấy trong các loại thuốc điều trị bệnh tim và huyết áp năm ngoái, làm dấy lên nhiều vụ thu hồi những loại thuốc bị ảnh hưởng.
NDMA được phân loại là "chất gây ung thư có thể xảy ra ở người" vì nó đã được tìm thấy gây ung thư trong các nghiên cứu trên động vật. Các dạng hóa học như một sản phẩm phụ của một số quy trình công nghiệp nhất định và trước đây nó được sử dụng trong sản xuất nhiên liệu tên lửa, theo Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ. Nó được tìm thấy ở mức độ thấp trong nước uống và một số thực phẩm, bao gồm một số loại thịt và các sản phẩm từ sữa.
Ngay bây giờ, FDA không khuyến cáo bất kỳ vụ thu hồi ranitidine nào, cơ quan này cũng không yêu cầu người tiêu dùng ngừng dùng thuốc. FDA đang điều tra xem liệu nồng độ NDMA thấp trong thuốc có gây nguy cơ sức khỏe cho bệnh nhân hay không.
"Mặc dù NDMA có thể gây hại với số lượng lớn, nhưng mức độ mà FDA đang tìm thấy trong ranitidine từ các xét nghiệm sơ bộ hầu như không vượt quá số lượng bạn có thể tìm thấy trong các thực phẩm thông thường", Tiến sĩ Janet Woodcock, Giám đốc Trung tâm Đánh giá và Nghiên cứu Thuốc của FDA, nói trong một tuyên bố.
Các cá nhân sử dụng phiên bản kê đơn của ranitidine muốn ngừng sử dụng thuốc nên nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ trước, FDA cho biết. Và những người dùng phiên bản ranitidine không kê đơn (OTC) có thể cân nhắc sử dụng một loại thuốc OTC khác cho tình trạng của họ, vì có nhiều loại thuốc được phê duyệt cho cùng một cách sử dụng hoặc tương tự, cơ quan lưu ý.
