Theo một báo cáo mới, các nhà nghiên cứu đang chính thức xác định một chứng rối loạn não mới bắt chước bệnh Alzheimer, đưa ra tình trạng tên và tiêu chuẩn chẩn đoán.
Các rối loạn sẽ được gọi là LATE, viết tắt của bệnh não do TDP-43 liên quan đến tuổi tác chiếm ưu thế. LATE gần đây chỉ được công nhận là một loại bệnh mất trí nhớ và đây là lần đầu tiên các nhà nghiên cứu đi đến thống nhất về những gì bệnh nên được gọi và cách phân biệt với các rối loạn não khác.
Báo cáo mới - được công bố hôm nay, 30 tháng 4, trên tạp chí Brain - là sản phẩm của một hội thảo do Viện nghiên cứu quốc gia về lão hóa (NIA) tài trợ về điều kiện, bao gồm các nhà nghiên cứu từ hơn 20 tổ chức ở sáu quốc gia.
Vì bệnh LATE và Alzheimer có các triệu chứng tương tự nhau, các trường hợp LATE trước đây có thể bị nhầm lẫn với các trường hợp mắc bệnh Alzheimer. Các tác giả nghiên cứu cho biết đây là hai rối loạn riêng biệt sẽ thúc đẩy nghiên cứu về cả hai điều kiện.
Nina Silverberg, giám đốc Chương trình Trung tâm Bệnh Alzheimer tại NIA và cho biết: "Mục tiêu cuối cùng là phòng ngừa hoặc ít nhất là có thể điều trị nguyên nhân và triệu chứng" chủ trì hội thảo LATE.
"Để làm được điều đó, chúng tôi phải hiểu những gì gây ra các triệu chứng", Silverberg nói với Live Science. "Sắp xếp thông qua những người có hy vọng sẽ giúp chúng tôi" với mục tiêu này.
Hiện tại có một "nhu cầu cấp thiết" cho nghiên cứu về LATE, báo cáo cho biết, vì còn nhiều điều cần tìm hiểu về tình trạng này, bao gồm các cách để cải thiện chẩn đoán và xác định các yếu tố nguy cơ, cũng như phòng ngừa và điều trị bệnh. Cuối cùng, báo cáo mới là "điểm khởi đầu để nghiên cứu tiến lên" với điều kiện này, Silverberg nói.
LATE so với Alzheimer
Sa sút trí tuệ không phải là một bệnh cụ thể; đúng hơn, thuật ngữ nói chung nói đến việc mất chức năng nhận thức, chẳng hạn như suy giảm trí nhớ và khả năng tư duy, gây cản trở các hoạt động hàng ngày của một người. Bệnh Alzheimer là loại sa sút trí tuệ phổ biến nhất, nhưng các nhà nghiên cứu hiện biết rằng có nhiều loại rối loạn khác nhau.
Mặc dù các triệu chứng của Alzheimer và các chứng mất trí khác có thể giống nhau, những bệnh này trông khác nhau trong não. Đặc trưng của bệnh Alzheimer là sự tích tụ các mảng bám, được tạo ra từ các protein gọi là beta-amyloid và rối, bao gồm một loại protein khác gọi là tau, trong não.
Nhưng gần đây, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng không phải ai cũng nghi mắc Alzheimer cho thấy những dấu hiệu nhận biết này trong não của họ, có nghĩa là họ thực sự có một tình trạng khác nhau.
Trong các trường hợp của LATE, mọi người có sự tích lũy của một loại protein khác, được gọi là TDP-43, được cung cấp sai trong não, theo báo cáo.
Những gì các nhà nghiên cứu biết về LATE
LATE có xu hướng ảnh hưởng đến "người già nhất" trong dân số: Hơn 20% người trên 85 tuổi có dấu hiệu của tình trạng này, báo cáo cho biết. Nhưng cần nhiều nghiên cứu hơn để hiểu rõ hơn có bao nhiêu người có tình trạng này, Silverberg nói.
Tuy nhiên, tác động sức khỏe cộng đồng của LATE có thể ít nhất là lớn như của Alzheimer, các tác giả đã viết.
LATE ảnh hưởng đến nhiều lĩnh vực nhận thức, bao gồm cả bộ nhớ và cuối cùng làm suy yếu hoạt động hàng ngày. Dường như LATE tiến triển chậm hơn bệnh Alzheimer, mặc dù hai tình trạng có thể trùng khớp và gây ra sự suy giảm nhanh hơn so với một mình.
Báo cáo mới mô tả ba "giai đoạn" của LATE, tùy thuộc vào nơi TDP-43 trong não được tìm thấy. (Ba khu vực là amygdala, hippocampus và gyps mặt trước giữa.)
Hiện tại, LATE chỉ có thể được chẩn đoán sau khi chết, trong khi khám nghiệm tử thi. Nhưng các tác giả nói rằng họ hy vọng báo cáo mới thúc đẩy nghiên cứu về dấu ấn sinh học cho căn bệnh này, để các bác sĩ có thể chẩn đoán nó trước khi chết và nghiên cứu nó trong các thử nghiệm lâm sàng. Việc tìm kiếm dấu ấn sinh học cho căn bệnh này cũng rất quan trọng đối với nghiên cứu về bệnh Alzheimer, vì vậy các nhà nghiên cứu có thể phân biệt giữa hai tình trạng khi một người còn sống, các tác giả cho biết.
