Theo một nghiên cứu mới, chúng ta có thể tiến một bước gần hơn với vắc-xin cúm toàn cầu.
Trong nghiên cứu, được công bố hôm thứ Hai (ngày 9 tháng 3) trên tạp chí Annals of Internal Medicine, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng một liều vắc-xin duy nhất có tên là Flu-v đã gợi ra các phản ứng miễn dịch lớn hơn giả dược trong một thử nghiệm nhỏ với 175 tình nguyện viên. Những kết quả này cho thấy rằng vắc-xin là an toàn và có khả năng hiệu quả, và nghiên cứu sẽ đưa Flu-v vào giai đoạn cuối của thử nghiệm lâm sàng.
Tiến sĩ Amesh Adalja, chuyên gia về bệnh truyền nhiễm và học giả cao cấp tại Trung tâm An ninh Y tế Johns Hopkins ở Baltimore, người không tham gia vào nghiên cứu mới cho biết: "Từ lâu đã có một trò đùa rằng vắc-xin cúm phổ thông luôn cách đó năm năm. Nhưng tôi nghĩ, lần này, nó thực sự sẽ đến trong vòng năm năm tới."
Trong khi vắc-xin cúm theo mùa chắc chắn cứu được tính mạng, "nó không tối ưu", Adalja nói với Live Science. Thật vậy, mỗi mùa cúm bắt đầu bằng một cuộc đua để dự đoán các đặc điểm của các chủng cúm đang phát triển và phát triển các loại vắc-xin sẽ ngăn ngừa nhiễm trùng lan rộng. Quá trình này kéo dài và tốn kém, vì vắc-xin được sản xuất một cách tỉ mỉ bằng cách sử dụng trứng hoặc nuôi cấy tế bào và Tổ chức Y tế Thế giới công bố dữ liệu về các chủng có khả năng chỉ vài tháng trước mùa cúm đến. Điều này có thể dẫn đến tình trạng thiếu vắc-xin thường xuyên và ngay cả khi có nguồn cung dồi dào, vi-rút có thể ném một đường cong, biến đổi giữa trung gian và khiến cho bất lực liều khó kiếm được.
"Sản xuất vắc-xin cúm theo mùa rất tốn công và điều này hạn chế số lượng liều có sẵn mỗi năm", đồng tác giả nghiên cứu, bà Olga Pleguezuelos, giám đốc khoa học tại Seek, công ty phát hiện thuốc đang phát triển Flu-v. "Lịch trình rất chặt chẽ để có sẵn vắc-xin trước khi mùa cúm bắt đầu, điều này gây ra sự căng thẳng lớn cho các dịch vụ y tế vì họ phải đảm bảo rằng bệnh nhân được tiêm vắc-xin trong vòng hai hoặc ba tháng."
Flu-v là một giải pháp thay thế đầy hứa hẹn - một ứng cử viên cho vắc-xin cúm phổ biến được chờ đợi từ lâu - bởi vì nó được thiết kế để nhắm mục tiêu vào các khu vực của vi-rút phổ biến đối với nhiều chủng vi-rút cúm và không có khả năng biến đổi. "Flu-v có thể được sản xuất quanh năm," Pleguezuelos nói thêm. "Việc sản xuất là tổng hợp, do đó không có giới hạn về quy mô sản xuất", đó là đối với vắc-xin cúm được nuôi bằng trứng hoặc nuôi cấy tế bào, cô nói.
Bí quyết là chứng minh rằng Flu-v là an toàn và hiệu quả. Không ít hơn bốn thử nghiệm trước đó đã chứng minh sự an toàn cho vắc-xin. Nghiên cứu mới, được gọi là nghiên cứu "Giai đoạn 2", là thử nghiệm đầu tiên ở người cho thấy Flu-v làm tăng sản xuất kháng thể của cơ thể ngăn ngừa nhiễm cúm. Điều còn lại phải được xác định là liệu vắc-xin trên thực tế có ngăn ngừa được bệnh cúm hay không, một câu hỏi dành cho vòng thử nghiệm lâm sàng "Giai đoạn 3" cuối cùng.
"Đây là một nghiên cứu cực kỳ thành công trong một tạp chí uy tín," Adalja nói. "Nhưng bước tiếp theo là xem liệu các kháng thể này có hiệu quả hay không và cách thức hoạt động của vắc-xin chống lại cúm thực tế."
Pleguezuelos và các đồng nghiệp của cô hiện đang lên kế hoạch cho một nghiên cứu lớn để giải quyết câu hỏi này, nhưng họ rất lạc quan về kết quả hiện tại của mình, cô nói. Vắc-xin "có khả năng thay đổi cách các quốc gia bảo vệ công dân của họ chống lại bệnh cúm và gánh nặng của nó đối với các dịch vụ y tế và nền kinh tế", Pleguezuelos nói.
Nghiên cứu mới được tài trợ một phần bởi Seek.
Có một số ứng cử viên khác cho vắc-xin cúm phổ quát trong công trình. Ví dụ, Viện Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia Hoa Kỳ (NIAID) đã bắt đầu thử nghiệm trên người lần đầu tiên về một loại vắc-xin cúm phổ biến khác vào năm 2019, Live Science trước đó đã báo cáo. Và công ty BiondVax của Israel đang trong giai đoạn 3 thử nghiệm vắc-xin cúm toàn cầu, được gọi đơn giản là M-001. Nghiên cứu này đã tuyển được hơn 12.000 người và kết quả dự kiến vào cuối năm 2020, theo công ty.
